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/genetic diagnosis/

遺傳診斷

PGS/PGT-A
PGS/PGT-A
胚胎著床前染色體篩檢(PGS/PGT-A)是在胚胎植入前,對胚胎的滋養外胚層進行切片,取出胚胎內極少的細胞檢體進行篩檢,分析該胚胎是否染色體數量異常

在國際的統計中,38歲以上的夫妻們胚胎異常率約為50~60%,通過PGT-A篩查,能盡可能地排除有染色體問題的囊胚,如唐氏症、透納氏症候群等
/Suitable/
適用對象
 不孕症夫婦
 
 反覆性流產
 
 多次胚胎植入失敗 (可能受非整倍體影響)
 
 高齡產婦
 
 家族有染色體異常病史 (例如:平衡性轉位)
 
 其他可能需要人工生殖幫助懷孕的狀況
 
/examination/
可檢測疾病
 
染色體不成套:唐氏症、小胖威利症、貓哭症、透納氏症、克林費氏症、愛德華氏症、巴陶氏症等
/Treatment process/
治療流程
01
/
 
 
 
Step01
醫師諮詢
 
Step02
取卵療程
 
Step03
胚胎受精
 
Step04
囊胚期胚胎切片
 
Step05
檢體篩檢
 
Step06
報告出爐
約兩週PGS/PGT-A報告出爐

延伸閱讀

進入試管療程的未來爸媽們一定都聽過PGT-A(舊名PGS),但試管嬰兒的項目縮寫太多,實在很容易讓人記不住,PGT-A是什麼、一定需要做嗎?🤔
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