服務項目/

服務項目

/genetic diagnosis/

遺傳診斷

PGT-A / PGS

PGS/PGT-A

胚胎著床前染色體篩檢（PGS/PGT-A）是在胚胎植入前，對胚胎的滋養外胚層進行切片，取出胚胎內極少的細胞檢體進行篩檢，分析該胚胎是否染色體數量異常

在國際的統計中，38歲以上的夫妻們胚胎異常率約為50~60%，通過PGT-A篩查，能盡可能地排除有染色體問題的囊胚，如唐氏症、透納氏症候群等

/Suitable/

適用對象

不孕症夫婦

反覆性流產

多次胚胎植入失敗 (可能受非整倍體影響)

高齡產婦

家族有染色體異常病史 (例如：平衡性轉位)

其他可能需要人工生殖幫助懷孕的狀況

/examination/

可檢測疾病

染色體不成套：唐氏症、小胖威利症、貓哭症、透納氏症、克林費氏症、愛德華氏症、巴陶氏症等

/Treatment process/

治療流程

Step01

醫師諮詢

Step02

取卵療程

Step03

胚胎受精

Step04

囊胚期胚胎切片

Step05

檢體篩檢

Step06

報告出爐

約兩週PGS/PGT-A報告出爐

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